Descriptif du poste.

Tous les médicaments mis sur le marché et distribués en pharmacie sont contrôlés. Fort heureusement. Le rôle de l’attaché de recherche clinique (ARC) ou Clinical research assistant (CRA) est d’intervenir durant toute cette phase. 

Chargé d’effectuer tous les essais cliniques obligatoires sur les médicaments, il en contrôle aussi la mise en œuvre et la conformité. L’ARC fait partie des métiers liés à la pharmacovigilance. Sous l’autorité du médecin responsable de l’étude clinique, il peut exercer son métier dans un laboratoire pharmaceutique, un Centre Hospitalier Universitaire (CHU) ou encore une Contract Research Organisation (CRO) et plus rarement au sein des fabricants de médicaments qui sous-traitent cette responsabilité. 

Il y a ainsi autant de métiers que d’ARC avec des missions et des situations de vie très variées. Quel que soit son lieu de travail, il est garant du choix des praticiens participants à la phase de test, de la préparation des médicaments visés, de la présentation du protocole de test et du recueil des données. Il peut travailler seul ou en équipe, de chez lui ou sur le terrain et doit faire preuve d’une rigueur et d’une organisation sans faille.